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"Me chamam de pinguim, mas adoro o meu corpo", diz jovem com condição rara que faz engrossar as pernas
Victoria padece de lipedema, uma disfunção hereditária crónica da distribuição de gordura nas coxas, nas pernas e nas ancas

Publicado em 04/09/2023 11:15

Foto/Reprodução


Do Noticias ao Minuto - Durante grande parte da sua vida, Victoria Matos foi gozada devido à sua forma estranha de andar. A jovem sofre de uma condição rara e decidiu agora partilhar a doença com que vive, afirmando que "ama o seu corpo" tal qual como é.

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A jovem de 26 anos recorda que foi alvo de bullying na escola o que a levou a ter vergonha de sair de casa, usar calções e a levou a passar várias horas no ginásio em busca de uma melhor silhueta.

Contudo, por mais que treinasse, nada resolvia o seu problema, altura em que descobriu que tinha, afinal, uma doença.

A mulher recorda muitas das mensagens que recebeu, inclusive pelas redes sociais, com pessoas a criticar a sua imagem, mas afirma que aprendeu a aceitar-se e a amar-se como é. 

"Chamam-me pinguim, mas adoro o meu corpo", diz jovem com condição rara


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